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La LO 1/2015, de 30 de marzo, ha reformado completamente la configuración de los delitos relativos a la fabricación, expendición, comercio y falsificación de medicamentos y productos sanitarios, conteniendo una regulación mucho más amplia y detallada que la anteriormente existente, adaptando nuestra legislación penal a la normativa Comunitaria e internacional en la materia. El trabajo analiza con detalle las novedades introducidas en la reforma, sus consecuencias prácticas y su idoneidad para solucionar los problemas que pretende solventar, partiendo del análisis teórico-práctico de las distintas novedades, a la luz de la compleja y amplia normativa nacional e internacional en la materia. Constituye en este sentido, un estudio relevante para la interpretación y aplicación práctica de los nuevos delitos.
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